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O Infarmed, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, emitiu um alerta de segurança relativo ao colírio Bilaxten, utilizado no tratamento de alergias oculares, após a deteção de partículas visíveis em vários lotes do medicamento.
A suspensão da distribuição abrange os lotes 313170B, com validade até janeiro de 2027, e 341790B, com validade até janeiro de 2028. A medida implica a retirada destes produtos das farmácias e a sua devolução através das cadeias de distribuição.
A empresa responsável pela comercialização em Portugal, a Faes Farma Portugal, S.A., confirmou que será realizada uma recolha nacional do medicamento.
O colírio é utilizado para tratar sinais e sintomas de conjuntivite alérgica sazonal e perene, incluindo reações a ácaros, pó doméstico ou pelos de animais. As autoridades e a empresa recomendam que os doentes que estejam a utilizar este medicamento não interrompam o tratamento por iniciativa própria. Em vez disso, devem solicitar ao farmacêutico a substituição por outro lote disponível.
Esta não é a primeira vez que o Bilaxten é alvo de recolha, depois de em junho já terem sido detetadas partículas visíveis no conteúdo de alguns frascos, motivando nova intervenção de segurança.
As autoridades continuam a acompanhar a situação para garantir a qualidade e segurança dos medicamentos disponíveis no mercado nacional.
